9．色盲基因出现的频率为7％。一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚，子代患色盲的可能性是

显示全部楼层 · 2010-4-6 22:32:19

我不会打上角标色盲为伴x隐性病a=7% A=3% （A+a=1）男性正常，必然为AY女性可能为AA或Aa,为Aa时，才可能生患病孩子,生女孩必有A基因来自父方，男孩才可能患病。又因为要排除aa的概率，Aa = 7%*3% /(7%*3%+3%*3%)=70%Aa * AYay:0.5*70%*0.5=17.5%

千问 · 2010-4-6 22:32:19

色盲基因是显性的还是隐性的？？这个我忘了。显性和隐性得到的结果不同；而且，要是隐性的话，就应该是双隐性，结果会更小。

千问 · 2010-4-6 22:32:19

色盲基因频率为0.07一个无亲缘关系的正常女性是携带者的概率是2*0.07*0.93/(0.07*0.07+2*0.07*0.93)=14/107一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚，子代患色盲的可能性是(14/107)/4答案选D

千问 · 2010-4-6 22:32:19

色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。由于是隐性的，女性后代（XX)必须是两个等位基因都突变才患色盲，这个几率是7%*7%=0.49%男性后代(XY)，这个几率是7%7/400

千问 · 2010-4-6 22:32:19

0.49%