什么叫重症肌无力?

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查看11 | 回复4 | 2013-1-10 16:42:04 | 显示全部楼层 |阅读模式
什么叫重症肌无力?
男 | 23岁
2013-01-10 16:42:04
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健康咨询描述:
我有个哥们三年前去部队锻炼了,后来打了个电话给我,我以为他还在部队,谁知道他退伍在家了,说是因为患了什么重症肌无力,他说还没痊愈的,我挺担心他的。

想得到怎样的帮助:到底什么叫重症肌无力?
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千问 | 2013-1-10 16:42:04 | 显示全部楼层
病情分析:
你好,重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。
指导意见:
临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的.临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视,表情肌和咀嚼肌无力,表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等
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千问 | 2013-1-10 16:42:04 | 显示全部楼层
病情分析:
请根据提问仔细分析病情进行回答,坚决不允许出现不针对性的回答问题
指导意见:
自身产生的免疫性抗体,致使肌肉神经接触不良,致使乏力,无法很好的完成肌体的任务重肌无力症,中国内地称为“重症肌无力”,医学学名为MyastheniaGravis,简称M.G.。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。
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千问 | 2013-1-10 16:42:04 | 显示全部楼层
重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病,有关该病的研究还是很多的,其中,研究最多的是有关重症肌无力与胸腺瘤的关系,以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用,且大量的研究发现,重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)数目减少,受体部位存在抗AchR抗体,且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。
以上是对“什么叫重症肌无力?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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千问 | 2013-1-10 16:42:04 | 显示全部楼层
病情分析:
重肌无力症,中国内地称为“重症肌无力”,医学学名为MyastheniaGravis,简称M.G.。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。
指导意见:
这是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。自身产生的免疫性抗体,致使肌肉神经接触不良,致使乏力,无法很好的完成肌体的任务。
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