请教医学英语达人

显示全部楼层 · 2008-4-5 22:28:09

孕酮拮抗雌激素的抑制作用对葛兰素- 3 β活动，以排除cyclin D1的，从细胞核我们的研究已表明，该细胞定位Cyclin D1的一个很重要的调控点在子宫上皮细胞周期进程，因为E2的诱导核积累Cyclin D1在早期G1期，这是完全阻断的P4处理（ 21 ）。葛兰素- 3已经表明将参与调节的亚细胞定位Cyclin D1在培养细胞（ 22 ， 23 ， 27 ）。以探讨是否女性类固醇激素可能是调控细胞周期素D1本地化通过修改葛兰素- 3活性的，我们曾经研究磷酸化的地位，葛兰素- 3 β使用antiphospho - ser9特异性抗体在子宫上皮细胞后，不同的激素疗法（图一）。总水平的葛兰素- 3 β在子宫上皮细胞保持不变，根据所有激素疗法相比，在未经处理的控制小鼠。在控制和P4处理的小鼠，其范围葛兰素- 3 - ser9磷酸化或以下水平的检测。相比之下， E2的治疗诱发急剧上升的葛兰素- 3 β蛋白磷酸化，在这ser9 首先发现了2小时处理后达到高峰大约8小时，是一个与时俱进，此后亏损直到16每小时预处理的P4在很大程度上抑制了金汇诱导葛兰素- 3磷酸化在ser9但不完全是因为仍然有一些弱信号在4小时和8小时后，这待遇比起同小四至单独组。除了这种抑制ser9磷酸化，葛兰素- 3还受到磷酸化在tyr216激发其活性（ 28 ）。用一个反葛兰素- 3 β - tyr216特异性抗体，我们确定是否E2和P4调节葛兰素- 3 β活动通过这次tyr216的磷酸化（图一）。类似与以往的研究报告（ 28 29 ），葛兰素- 3 β是保守型磷酸化，甚至在上皮提取物未经处理的对照组小鼠和不同的激素治疗，但并没有改变磷酸化水平葛兰素- 3 tyr216 。（自己翻的）

千问 · 2008-4-5 22:28:09

太难了,专业术语也太多了!@@@

千问 · 2008-4-5 22:28:09

老大，我们在研制GSK-3beta的抑制剂呢。我们主要是在弄wnt-5通路中，GSK-3beta跟Axin结合的抑制剂。我现在可是GSK-3beta达人阿。不过楼上朋友翻译的不错，我就不重复了。

千问 · 2008-4-5 22:28:09

hgfd

千问 · 2008-4-5 22:28:09

孕酮拮抗雌激素的抑制作用对葛兰素- 3 β活动，以排除cyclin D1的，从细胞核我们的研究已表明，该细胞定位Cyclin D1的一个很重要的调控点在子宫上皮细胞周期进程，因为E2的诱导核积累Cyclin D1在早期G1期，这是完全阻断的P4处理（ 21 ）。葛兰素- 3已经表明将参与调节的亚细胞定位Cyclin D1在培养细胞（ 22 ， 23 ， 27 ）。以探讨是否女性类固醇激素可能是调控细胞周期素D1本地化通过修改葛兰素- 3活性的，我们曾经研究磷酸化的地位，葛兰素- 3 β使用antiphospho - ser9特异性抗体在子宫上皮细胞后，不同的激素疗法（图一）。总水平的葛兰素- 3 β在子宫上皮细胞保持不变，根据所有激素疗法相比，在未经处理的控制小鼠。在控制和P4处理的小鼠，其范围葛兰素- 3 - ser9磷酸化或以下水平的检测。相比之下， E2的治疗诱发急剧上升的葛兰素- 3 β蛋白磷酸化，在这ser9 首先发现了2小时处理后达到高峰大约8小时，是一个与时俱进，此后亏损直到16每小时预处理的P4在很大程度上抑制了金汇诱导葛兰素- 3磷酸化在ser9但不完全是因为仍然有一些弱信号在4小时和8小时后，这待遇比起同小四至单独组。除了这种抑制ser9磷酸化，葛兰素- 3还受到磷酸化在tyr216激发其活性（ 28 ）。用一个反葛兰素- 3 β - tyr216特异性抗体，我们确定是否E2和P4调节葛兰素- 3 β活动通过这次tyr216的磷酸化（图一）。类似与以往的研究报告（ 28 29 ），葛兰素- 3 β是保守型磷酸化，甚至在上皮提取物未经处理的对照组小鼠和不同的激素治疗，但并没有改变磷酸化水平葛兰素- 3 tyr216 。