苯胺能否合成联苯胺?如何

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查看11 | 回复1 | 2008-5-7 12:34:21 | 显示全部楼层 |阅读模式
将苯胺用乙酰基保护后,用Ullmann反应氧化偶联,反应主要发生在对位水解即可。或者用过酸将其氧化为硝基苯,用Zn/NaOH+C2H5OH还原成氢化偶氮苯,再酸化加热,重排成联苯胺,这是比较好的方法。
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千问 | 2008-5-7 12:34:21 | 显示全部楼层
合成了两种磺酰胺类染料中间体N-(4-氨基苯磺酰基)-N′-(3-氨基-4-甲氧基苯磺酰基)-1,4-苯二胺(Ⅴ)和N-(4-氨基苯磺酰基)-N′-(4-氨基-3-甲基苯磺酰基)-1,4-苯二胺(Ⅸ).合成步骤如下:(1)乙酰苯胺和氯磺酸反应所得的对乙酰氨基苯磺酰氯与对苯二胺一步胺化得4-氨基-4′-乙酰氨基苯磺酰苯胺(Ⅰ);(2)邻氨基苯甲醚和邻甲苯胺的氨基保护后与氯磺酸反应得3-乙酰氨基-4-甲氧基-苯磺酰氯(Ⅲ)和3-甲基-4-乙酰氨基-苯磺酰氯(Ⅶ);(3)Ⅰ分别与Ⅲ、Ⅶ在NaOH溶液中进行第二步胺化,所得缩合物水解得产品Ⅴ、Ⅸ.产品均经红外、质谱、核磁、元素分析表征确定了结构.第二步胺化反应优化条件均为:n(Ⅰ)∶ n(Ⅲ或Ⅶ)=1∶ 1.5,反应温度70 ℃,反应时间4.5 h,溶剂为w(NaOH)=3%,n(NaOH)∶ n(Ⅰ)= 3∶ 1的溶液,产率分别为91.66%、93.22%.
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