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得到全面across-dose-range治疗效果,一般的差异变化log-dose斜坡基线的脂质,求得了与每个对照分离)进行分析。这些分析使用单因子共变数分析模型,包括术语治疗- by-log-dose互动的剂量响应(指标),整个剂量范围、治疗、原木的剂量的底线,中心,treatment-by-center互动。(日志剂量是木头[10为基数的药物剂量在毫克。)然后,如果treatment-by-log-dose交互作用不显著,得出log-dose稀土-配偶降低边坡为)和对照是平行,treatment-by-log -剂量任期退出这个模型,并将其重新maining reestimated很合适。如果治疗效应显著,ef——是用来估计dis -距离的剂量,据报道称山坡上常用的均数差值。然而,如果treatment-by-log-dose互动是明显的,不能(例如,log-dose)和对比边坡不平行)之间的差异,分析了各同等用量分别为多重测试没有调整。此外,在log-dose剂量范围内,选择比较特殊的兴趣,其中比较)之间的剂量和等效或高剂量的前瞻性研究计划和执行是比较器采用方差分析。当前临床相关的结果,将sistent欺诈和提出的标签,在最初的药品批准,22其中比较只有10、20、)进行前瞻性研究计划(40毫克之前的数据。这些比较如下:10毫克)和阿托伐他汀10、20年,40毫克,辛伐他汀10、20年,40毫克,普10、20年,40毫克)和20毫克,阿托伐他汀20 40岁,80毫克,辛伐他汀20 40岁,80毫克,普伐他汀20至40毫克),与40毫克,80毫克,阿伐他汀40岁和80毫克,40普40毫克。不同的是sig-nificant p值(使用Bonferroni的调整,为多重比较)为0.15这些核苷酸比较被重复每脂测量。 |
