胎儿是否畸形如何检查

显示全部楼层 · 2022-6-6 22:32:35

怀孕检查对于孕妇来说，是很重要的一项工作，因为通过孕检，可以检测出胎儿存在的一些问题，从而孕妇也可以针对这些问题进行相应的治疗，以确保孩子生出来是健健康康的。
孕期检查是重要的工作，通过检查可发现胎儿的问题，孕妇也可以进行相应的措施，从而保证宝宝的健康，但是会有一定胎儿畸形率的，今天我们围绕，胎儿是否畸形如何检查，我来讲解下。
一、NT
1.检查时间
NT是指"胎儿颈后透明带厚度检查"，通过B超测量胎儿后颈部一个透明带的厚度，来判断胎儿染色体是否有问题风险。一般11-13周之内做。
2.判断标准
目前，这个高风险临界值为2.5mm，即NT值>=2.5mm时表示高风险。但是，NT值不能确诊胎儿染色体确实存在问题，只是风险较高。孕妇只能等待随后的唐筛检查来对比结果，NT通过不代表唐筛也能通过。
二、孕中期唐筛
1.检查时间
唐筛即唐氏儿筛查，怀孕16-20周时，通过抽血，检测21三体综合征(唐氏儿)、18三体综合征这两种染色体缺陷和开放神经管缺陷。
2.判断标准
一般情况下，21三体的高风险临界值为1：350。当检测结果的风险高于1：350时，提示21三体高风险。同样地，唐筛检查也不能确诊胎儿染色体有问题，只是风险值的估计。因为唐筛的结果是个几率。例如，一个孕妇的结果值为1：200时，说明有1/200的可能性是唐氏儿，有199/200的可能性并不是唐氏儿。所以，唐筛高危的不必过于担心。同样，如果值为1：10000，那说明有9999/10000的可能不是唐氏儿，但是仍然有1/10000的可能性是唐氏儿。所以，高危的孕妇，绝大多数胎儿是正常的。低危的孕妇，也是有极小可能生下唐氏儿。唐筛本身就是一个概率，不是绝对的。
3.年龄要求
如果唐筛检查结果为高危，或者孕妇年龄大于35岁。那么医院一般会建议孕妇做羊水穿刺检查，用来确诊。或者做一种无创DNA产前检测检查。
三、羊水穿刺
羊水穿刺是目前唯一能够"确诊"胎儿染色体是否存在问题的方法。
1.检查时间
羊水穿刺一般在18-22周之间做。在做羊水穿刺时，医生首先通过B超确认胎儿的位置，然后迅速在远离胎儿位置的地方，扎针抽羊水。羊水中包含胎儿的细胞，医院通过化验细胞，来检测胎儿DNA是否存在问题。