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cortisédermyl 是什么意思
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cortisédermyl 是什么意思
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2010-11-27 12:23:08
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汗,怎么还在这问了。 意思是 氢化可的松。 产品商品名:Cortisedermyl 包含相关品牌药品和仿制药,药物或其他医疗保健产品的活性成分: 氢化可的松 Cortisedermyl可用形式,组成,剂量: 霜;专题;氢化可的松0.5% Cortisedermyl目的地|分类: 人类:肾上腺消炎药皮质类固醇 适应症和用法,解剖和化学治疗疾病分类代码: A07EA02 -氢化可的松 制药公司,研究人员,开发商,制造商,分销商和供应商: 法国文化协会合作Pharmaceutique 网上药店,药房,药品,保健和美容店销售这种或相关药品: 在线购买Cortisedermyl 有一个额外的关于这种药物的有效成分氢化可的松的一般信息: 药理作用 糖皮质激素。 抑制白细胞和组织巨噬细胞功能。 在炎症的面积白细胞迁移。 损害吞噬能力的巨噬细胞和白细胞介素-1的形成。 有助于稳定溶酶体膜,从而减少炎症的领域中的蛋白水解酶的浓度。 由于毛细血管通透性的减少组胺释放。 抑制活性的成纤维细胞和胶原蛋白的形成。 抑制磷脂酶A2导致的前列腺素和白三烯合成的抑制活性。 释放抑制环氧合酶(主要的COX - 2),这也有助于减少前列腺素的产生。 降低外周血淋巴细胞(T -和B细胞),单核细胞,嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞作为他们的血管床移位至淋巴组织的结果数量,抑制抗体的形成。 氢化可的松抑制垂体促肾上腺皮质激素和β- lipotropin释放,但不减少流通β-内啡肽水平。 抑制促甲状腺激素和FSH的分泌。 与容器应用程序有一个直接的血管收缩作用。 有氢化可的松对碳水化合物,蛋白质和脂肪代谢明显的剂量依赖性。 刺激糖异生,促进氨基酸由肝脏和肾脏的糖异生增加了酶的活性捕获。 在氢化可的松增加糖原沉积,刺激糖原合酶和葡萄糖合成蛋白质的代谢产物活性肝脏。 增加血糖激活胰岛素的分泌。 氢化可的松抑制了,导致脂肪分解的脂肪细胞的活化葡萄糖没收。 然而,由于增加胰岛素分泌的脂肪生成刺激而导致的脂肪堆积。 这种药物代谢的影响已在淋巴和结缔组织,肌肉,脂肪组织,皮肤,骨组织;在较小的程度上影响比盐的水,电解质代谢过程:促进钾离子和钙的排泄,在体内延迟钠和水。 骨质疏松症和Itsenko,库欣氏综合症是限制熙长期治疗的主要因素。 由于分解行动的结果可能抑制儿童生长发育。 在高剂量氢化可的松可以增加脑组织兴奋性,并有助于降低痉挛准备门槛。 它刺激了胃,促进发展的消化性溃疡盐酸和胃蛋白酶的过量生产。 对于系统使用的抗炎,抗过敏,免疫抑制及抗增殖作用造成的氢化可的松治疗活动。 当外部和本地应用氢化可的松治疗活动,是由于抗炎,抗过敏和antiexudative(由于血管收缩效应)的行动。 对于抗炎活性这个药是类固醇的4倍弱,在盐活动是优于其他地方选区。 药代动力学 绑定到血浆蛋白 - 40-90%。 主要在肝脏代谢。 T1 / 2为80-120分钟。 它主要是由withdrawed代谢物的肾脏。 为什么Cortisedermyl规定的? 肠外使用:急性肾上腺皮质功能不全,立即类型,哮喘状态,预防和治疗休克,心肌梗死心源性休克,甲亢危机,甲状腺炎,先天性肾上腺增生症,高血钙因肿瘤疾病,短期或其他治疗复杂过敏反应急性风湿性疾病,胶原性疾病,天疱疮,大疱疱疹性皮炎(杜林病),多态大疱性红斑,剥脱性皮炎,granulosarcoid,牛皮癣和脂溢性皮炎,严重的急性和慢性过敏和炎症眼睛参与,结节病症状,严重的形式洛弗勒进程如果不服从综合征的治疗,铍,局灶性或其他形式的结核病传播形式在反肺结核化疗,吸入性肺炎,成人特发性血小板减少性紫癜(仅四),成人中等血小板减少症,后天(自身免疫性)溶血性贫血,erythroblastopenia,先天性(红)anemotrophy,与儿童急性白血病和淋巴瘤白血病的成年人姑息疗法,以加强利尿和减少无肾病尿毒症综合征蛋白尿,与特发性型红斑狼疮肾病综合症或在一个关键阶段溃疡性结肠炎,以及区域肠炎(作为一个系统处理),结核性脑膜炎与蛛网膜下腔阻滞或该公司的股份(与抗结核化疗结合),与神经系统或心肌,支气管哮喘,关节疾病的旋毛虫病的发展。 对于本地利用:眼球前部的炎症和损伤后的角膜和眼球手术完整上皮。 外用:过敏性皮炎,皮脂溢出,各种形式的湿疹,异位性皮炎,牛皮癣,皮肤瘙痒,红平疣疱疹。 用法用量 肠外使用。 用法用量是个人的。 喷气应用四,四滴灌,很少 - 即时消息。 接受紧急治疗,建议第四注射。 初始剂量为100毫克(以30秒输入) - 500毫克(需要10分钟输入),然后重复每隔2-6小时,临床情况而定。 高剂量应仅用于稳定病情,但通常不超过48-72小时,因为hypernatraemia可能的发展。 为孩子 - 不低于25毫克/公斤/天。 在车厂,报名表内,或在5-50毫克的单一剂量间隔1-3周关节周围形成。 即时通讯 - 125-250毫克/天。 在眼科的应用2-3次/日。 外用 - 1-3次/天。 Cortisedermyl副作用 内分泌系统:糖耐量,糖尿病,类固醇或潜在的糖尿病,肾上腺抑制表现减少,Itsenko,库欣氏症候群(包括月亮脸,肥胖,垂体类型,多毛症,血压上升,痛经,闭经,重症肌无力,皮纹),延迟性发育的儿童。 代谢:钙,低血钙增加排泄,增加体重,负氮平衡(蛋白质分解增加),增加出汗,体液潴留,钠离子(外围水肿),高血钠,低血钾等,心律失常,肌肉酸痛或肌肉痉挛kaliopenia综合症( ,不寻常的虚弱和疲劳)。 中枢神经系统:精神错乱,定向障碍,欣快,幻觉,躁狂抑郁性精神病,抑郁,偏执,颅内压增高,精神紧张或焦虑,失眠,头晕,眼花,假小脑,头痛,抽搐。 心血管系统:心律失常,心动过缓(至心脏衰竭),发展(易感人群)或增加慢性心脏衰竭的严重程度,心电图变化为典型的低血钾,血压上升,高凝状态,血栓形成。 在急性,亚急性心肌梗死患者 - 坏死灶蔓延减缓了疤痕组织的形成,可能导致心肌破裂,颅内介绍 - 流鼻血。 消化系统:恶心,呕吐,胰脏炎,类固醇性溃疡和十二指肠溃疡,糜烂性食管炎,出血,胃肠道,增加或减少食欲,腹胀,打嗝,很少穿孔 - 肝转氨酶和碱性磷酸酶活性增加。 感觉:突然失去的观点(在头部,颈部,下鼻甲注射管理,头皮可能是在眼睛的船只药物晶体沉积),后,囊下白内障的增加可能损害眼压视神经,发展的倾向继发细菌,真菌或病毒感染眼睛,角膜的营养变化,眼球突出。 肌肉骨骼系统:儿童经济增长放缓和骨化过程(骨骺过早闭合增长区),骨质疏松症(很少 - 病理性骨折,肱骨和股骨头无菌性坏死),对肌肉,肌腱断裂类固醇肌病,肌肉量减少(萎缩),与关节内注射 - 在联合疼痛增加。 皮肤病反应:延迟伤口愈合,瘀点,瘀斑,皮肤变薄,超或色素减退,类固醇痤疮,皮纹,易感性的脓皮病和念珠菌的发展。 过敏反应:广义(包括皮疹,皮肤瘙痒,过敏性休克),当地的过敏反应。 由于免疫抑制效应的影响:发展或感染加重(本方外观效果有助于共同使用免疫抑制药物和疫苗)。 局部反应:与静脉 - 燃烧,麻木,疼痛,感觉异常,并在注射部位感染,很少 - 周围组织,在注射部位疤痕坏死,与I /米当局(特别是在三角肌) - 萎缩皮肤和皮下组织。 其他:脓尿,戒断综合症。 对于静脉注射 - 心律失常,血液在脸上,抽搐的热潮。 对于室外使用:很少 - 瘙痒,充血,灼热,干燥,毛囊炎,痤疮,色素减退,口周皮炎,过敏性皮炎,皮肤,继发感染,皮肤萎缩,皮纹,汗疹浸渍。 与长期使用或皮肤大面积应用程序可能发展全身副作用的SCS特征。禁忌 对于短期使用按生命 - 氢化可的松过敏。 关节内注射费和直接进入病灶:以前置换,异常出血(内源性或由使用抗凝血剂引起的),关节内骨折,感染(感染性)和关节(包括历史)关节周围炎症感染的过程,还普遍传染性疾病,特征juxta关节骨质疏松症,在缺乏关节发炎的迹象(“干”无骨关节病关节滑膜炎等),明显骨质破坏和关节(关节空间急剧缩小,强直)畸形,关节不稳定的由于关节炎,关节的骨形成骨骺无菌性坏死的结果。 外用:细菌,病毒,真菌性皮肤病,肺结核,皮肤病,梅毒的皮肤表现,肿瘤的皮肤,接种后时期,皮肤的完整性(溃疡,伤口),儿童的年龄(最多2个违反年,在肛门部位瘙痒 - 长达12年),酒渣鼻,痤疮,口周皮炎。 对于使用在眼科:细菌,病毒,真菌眼疾,肺结核病眼,沙眼,对眼睛的上皮完整的侵犯。 怀孕和哺乳期间使用 怀孕时的应用,是唯一可能的预期效益超过了对母亲对胎儿的潜在危险,建议使用最低剂量,短期治疗。 儿童的母亲在怀孕期间接受了受氢化可的松为肾上腺皮质功能减退的迹象仔细监测。 如果需要,在哺乳期使用应决定终止哺乳。 在实验研究表明,熙可导致胎儿畸形。 目前还没有发现人类这些数据的明确证据。 特别说明 谨慎的病毒,真菌或细菌来源(目前或最近转让,包括与病人最近接触)寄生虫病和传染病使用 - 单纯疱疹,带状疱疹(病毒血症阶段),水痘,麻疹,阿米巴病,线虫(设置或怀疑),系统性真菌病,积极和潜在的结核病。 严重传染性疾病中的应用是只允许对特定治疗的背景。 注意事项申请8周前和接种后2周,淋巴结炎卡介苗后,免疫系统有缺陷(包括艾滋病或艾滋病毒感染)。 注意事项申请胃肠道疾病:胃溃疡及十二指肠球部溃疡,食管炎,胃炎,急性或潜在的消化性溃疡,肠的,穿孔或脓肿形成威胁,憩室炎溃疡性结肠炎新成立的吻合。 慎用于心血管系统的疾病,包括心肌梗死后近期(治疗急性,亚急性心肌坏死可能蔓延的大火,减缓了疤痕组织的形成,从而打破了心脏肌肉),失代偿期慢性心脏衰竭,高血压,高脂血症)和内分泌疾病 - 糖尿病(包括宽容的突破口碳水化合物),甲亢,甲状腺功能减退,Itsenko,库欣病的严重慢性肾功能和/或肝功能衰竭,nefrourolitiaze,与低蛋白血症和条件容易导致其发生时,用全身性骨质疏松症,重症肌无力,急性精神病,肥胖(Ⅲ?Ⅳ度)和小儿麻痹症(除脑炎球的形式),开和闭角型青光眼,怀孕,哺乳期。 如果病人慎用严重关节内注射一般情况下,失败的2条注射(或简)使用(地方选区的个人使用性质为基础)的必要。 对于氢化可的松在48-72小时,并寻求更长期缺乏有效治疗的需求,应更换不同的激素制剂不会导致钠滞留在体内氢化可的松。 在与氢化可的松治疗应任命一名的限制钠和钾含量高的饮食。 氢化可的松造成一个相对肾上腺皮质功能低下可能会持续数个月后取消。 鉴于根据该期间出现的紧张局势如此,激素治疗恢复与盐和/或矿物皮质激素同时任命。 活动性肺结核患者应氢化可的松配合使用适当的抗结核病治疗。 在潜伏性结核或结核菌素试验在超高应仔细监测病人的状况,并在必要时化学预防。 Cortisedermyl药物相互作用 随着氢化可的松增加了强心甙的毒性(因为增加了新兴的低血钾心律失常的风险),同时使用;与乙酰水杨酸 - 加速其排泄,降低血液中的血药浓度(与氢化可的松的水杨酸浓度在血液中取消增加,并增加副作用的风险),与对乙酰氨基酚 - 增加对乙酰氨基酚(肝酶和有毒的代谢物对乙酰氨基酚形成感应)肝脏行动的风险;与环孢素 - 氢化可的松的一面,增加了结果的抑制效果它的代谢;与酮康唑 - 氢化可的松增加的一面,其间隙的减少而影响。 氢化可的松可减少低血糖的成效;加剧了间接的香豆素衍生物的抗凝血剂的作用。 氢化可的松减少了对钙离子吸收的维生素D进入肠道管腔的作用。 Ergocalciferol和甲状旁腺激素阻碍发展的综合布线造成的骨。 氢化可的松增加新陈代谢异烟肼,meksiletina(特别是在“快acetylators”),这导致了他们的血浆浓度降低;增加(与长期治疗)的叶酸含量减少血液中的浓度吡喹酮。 高剂量氢化可的松的效果somatropina降低。 低血钾引起的昏迷指数,可能会增加的肌肉松弛剂背景的严重性和肌肉阻滞时间。 制酸剂减少地方选区的吸收。 在与公务员事务局局长噻嗪类,碳酸酐酶抑制剂,其他地方选区,同时应用两性霉素B的风险增加了低血钾,药物含有钠离子 - 肿胀,血压上升。 NSAIDs和乙醇增加了胃肠道溃疡和出血与NSAIDs相结合,治疗关节炎的危险可降低剂量的GCS由于疗效总结。 取代吲哚美辛与白蛋白协会从南海,增加了它的副作用的风险。 两性霉素B和碳酸酐酶抑制剂增加骨质疏松症的风险。 对综合布线的治疗效果降低微粒下的肝酶(包括苯妥英钠,巴比妥酸盐,麻黄碱,茶碱,利福平)由于增加了这些物质的代谢率诱导的影响。 对肾上腺皮质(包括mitotan)功能抑制剂,可能需要更高剂量的GCS。 GCS评分增加了对间隙的甲状腺激素制剂的背景。 免疫抑制剂增加感染和淋巴瘤或与EB病毒相关的其他淋巴增殖性疾病的风险。 雌激素(包括含有雌激素的口服避孕药)减少GKS的间隙,延长t1 / 2和他们的治疗和毒性作用。 多毛和痤疮的出现推动了其他资金的同时使用类固醇激素 - 雄激素,雌激素,合成代谢类固醇,口服避孕药。 三环抗抑郁药可能增加由综合布线造成抑郁的严重程度(不为这些副作用的治疗所示)。 发展同其他地方选区的应用对抗精神病药基金(抗精神病药),carbutamide和硫唑嘌呤白内障的风险增加。 随着米- cholinoblockers任命的同时,也与有米,抗胆碱作用(包括抗组织胺,三环抗抑郁药)指与硝酸盐,提高眼内压力。 同时应用与公务员事务局局长与活疫苗和抗病毒药物相比,增加其他类型的免疫接种的病毒感染开发和激活的风险。
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