怎样检查有隐性遗传变史？

显示全部楼层 · 2018-12-17 10:23:00

怎样检查有隐性遗传变史？

发病时间：不清楚
怎样检查有隐性遗传变史？

补充说明：怎样检查有隐性遗传变史？

千问 · 2018-12-17 10:23:00

赵曙光
副主任医师
太和县人民医院
三甲
擅长：呼吸困难综合救治、创伤性/或非创伤性急症出血的微创介入治疗、急性中毒一体化救治等。
提问
染色体检查检查染色体的结构异常和变化，如缺失，增加，易位，倒置等，以便排除或确认不孕的原因和儿童出生时患有遗传性疾病的可能性。从理论上讲，许多遗传病可以从试验的结果中推断出来。一般来说，这种检查适用于两种情况。一是家庭中可能存在各种遗传性疾病，如智力低下、身体发育障碍、多发性畸形、先天性心血管疾病、性别分化异常、生育力低下等。还有一种情况是，虽然没有家族史，但婚后本人或配偶有不明原因的习惯性流产或死亡史，有致畸性分娩史，应进行外周血白细胞染色体检查。
2018-12-17 10:30
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千问 · 2018-12-17 10:23:00

赵凯
主治医师
三甲

提问
由于家族史，有可能携带致病基因，但是血友病是一种隐性遗传病，没有症状，就没有疾病指导：建议可以在正规医院检查以确定是否有致病基因，有多种方法检测遗传病，根据ge的类型。精神病，我们还需要采取不同的检查方式，不是。在知道胎儿的染色体之前，必须对其进行检查。
2018-12-17 10:35
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