常染色体隐性遗传怎么检查?

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常染色体隐性遗传怎么检查?

发病时间:不清楚
常染色体隐性遗传怎么检查?

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千问 | 2018-12-17 10:33:00 | 显示全部楼层



赵曙光
副主任医师
太和县人民医院
三甲
擅长:呼吸困难综合救治、创伤性/或非创伤性急症出血的微创介入治疗、急性中毒一体化救治等。
提问
首先,我们可以判断它是否是Y染色体遗传。其特点是儿子的父亲生病,父亲生病,儿子会生病,但女儿不会生病。如果女儿生病,那是常染色体隐性遗传病,而父亲和儿子一定生病,具有代际交叉的现象。根据遗传病的特点,常染色体隐性遗传的特点是家系无连续世代,具有零星性,与性别无关。疾病的发病率男女平等。患者的父母通常没有疾病,但携带隐性致病基因。
2018-12-17 10:43
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千问 | 2018-12-17 10:33:00 | 显示全部楼层



闵春水
主治医师
三甲

提问
建立关系的男女,在办理婚姻登记手续前,应当进行全面、系统的健康检查。特别要注意的是,应该避免近亲结婚。近亲结婚的子女比非近亲结婚的子女患智力低下、先天畸形和各种遗传病多几倍。如果男女双方的亲属都有遗传性疾病,他们应该问问是否可以结婚,婚姻的后果是否严重,是否其中一人患有某种疾病,但他们不知道是否是遗传性疾病,是否可以结婚,以及遗传给后代的可能性有多大?医生会作出明确的诊断,并提出合理的治疗。
2018-12-17 10:36
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