先天性角化不全症？

显示全部楼层 · 2019-1-10 20:35:00

先天性角化不全症？

发病时间：不清楚
先天性角化不全症？

补充说明：先天性角化不全症？

千问 · 2019-1-10 20:35:00

张元飞
副主任医师
马鞍山市中心医院
三甲
擅长：泌尿外科常见病多发病的诊断和治疗，尤其在泌尿系结石，前列腺增生，前列腺炎，尿流动力学等方面有自己一定的见解。
提问
先天性角化不全综合征，是一种遗传疾病，染色体的隐性病状，近亲婚配的子女发病率比较高。一半以上都可能患病，表现：皮肤色素过度沉着，在出生时即可出现，随年龄增长加重。呈现不规则网状棕色色素沉着，伴斑状色素脱失的皮肤萎缩。掌、跖角化过度及多汗。可有大疱及毛细血管扩张。短期药物治疗的主要目的是为减少骨髓失能的罹病率和防止合并症。
2019-01-10 20:48
投诉

千问 · 2019-1-10 20:35:00

李文卿
主治医师
三甲
擅长：全科
提问
先天性角化不全症是一种罕进行性骨髓失能症候群。是一种比较罕见的疾病，这个疾病主要有三种特征，网状皮肤色素沉着过多，指（趾）甲营养失调，口腔黏膜有白斑。可用的药物种类主要为类固醇和一些促进血球生成的生长因子，防止血球减少。长期则以骨髓移植或干细胞移植为本。
2019-01-10 22:22
投诉