无义突变

显示全部楼层 · 2011-2-4 21:32:12

请问基因exon50缺失是否是属于无义突变。谢谢了！
无义突变是个医学概念！可是我不懂！

千问 · 2011-2-4 21:32:12

不属于。1、exon指基因中的外显子，为表达序列，将翻译成蛋白质。“无义突变：是编码某一氨基酸地三联体密码经碱基替换后,变成不编码任何氨基酸地终止密码UAA、UAG或UGA。虽然无义突变并不引起氨基酸编码的错误,但由于终止密码出现在一条mRNA的中间部位，就使翻译时多肽链的终止就此终止，形成一条不完整的多肽链”该描述是正确的。又由于在RNA上，exon成串联。所以矫情一点地说：无义突变引起的exon50的不表达必定也意味着此后的外显子都无法表达，那么我们就不会称他为exon50缺失，而是直接说该基因的什么位置的无义突变。2、实际上，引起exon不表达的可能性有很多，比如染色体缺失，错误地RNA剪切等3、楼主的表述有问题。exon

千问 · 2011-2-4 21:32:12

无义突变：是编码某一氨基酸地三联体密码经碱基替换后,变成不编码任何氨基酸地终止密码UAA、UAG或UGA。虽然无义突变并不引起氨基酸编码的错误,但由于终止密码出现在一条mRNA的中间部位，就使翻译时多肽链的终止就此终止，形成一条不完整的多肽链。

千问 · 2011-2-4 21:32:12

突变是好还是坏，是与环境相关的。所以不能绝对的说这个突变有没有意义。好像；理解错了。我还以为是没有意义的突变呢。对不起了。查了一下。无义突变：是编码某一氨基酸地三联体密码经碱基替换后,变成不编码任何氨基酸地终止密码UAA、UAG或UGA。虽然无义突变并不引起氨基酸编码的错误,但由于终止密码出现在一条mRNA的中间部位，就使翻译时多肽链的终止就此终