高中生物遗传问题

显示全部楼层 · 2010-7-20 07:52:20

某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），见下列谱系图。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。问：
a.丙种遗传病的致病基因位于_______染色体；丁种遗传病的致病基因位于______染色体上。
b．写出下列两个体的基因型Ⅲ-8_________，Ⅲ-9_________。
c．若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_________；同时患两种遗传病的概率为_________。
图片内容：Ⅰ-1男患丙病Ⅰ-2女丁病Ⅱ-3男不患病Ⅱ-4女不患病Ⅱ-5女不患病Ⅱ-6不携带致病基因Ⅲ-7和8 为Ⅱ-3和4所生7男患丙病 8女患丁病 Ⅲ-9为5、6所生男性患丙病

千问 · 2010-7-20 07:52:20

http://www.yygpzx.com/gzpd/jxzyg/sw/2/22/1/xtjx2.htm后有答案

千问 · 2010-7-20 07:52:20

Ⅰ.1丙病男*2丁病女→3正常男+5正常女（这个你没有说明,按我的理解）Ⅱ.3正常男*4正常女→7丙病男+8丁丙女Ⅲ.5正常女*6无致病基因男→9丙病男在Ⅱ中可以看出两种病为隐性病，x染色体隐性病母病子必病知道吧，由Ⅰ知道丁病为常染色体遗传病，由Ⅲ知道丙病在x上可以推断出：1.A_XbY2.aaXBX_3.AaXBY4.AaX