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肺癌基因检测无突变就该放弃靶向药么?来看这些真实病历 ...
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肺癌基因检测无突变就该放弃靶向药么?来看这些真实病历分享
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2021-1-7 07:38:33
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很多肿瘤患者都有这样一个问题,到了癌症晚期,放化疗无效,还能有什么办法对抗癌症?
这个时候很多人都会接触到一个方法:靶向治疗。
什么是靶向治疗?
癌症是一个由多个异常基因引起的疾病,这些基因异常中有一种基因起主导作用。每一个基因异常需要不同的药物来治疗,这就是我们常常听到的靶向治疗。这个起主导作用的异常基因就是我们的靶点。当我们找到靶点的时候,才能使用与之相对应的靶向治疗药物。
所以我们一般在进行靶向治疗前都会做一个比较全面的基因检测,来测试一下有哪几个基因有了突变,针对突变的基因选择针对的靶向药治疗,那么有基因突变的患者就比较幸运,有针对的靶向药可以吃,抗癌卫士可棒您代沟、资讯违心zdbxyw如果无基因突变,那么也可以选择盲试。
什么是靶向药盲试?
靶向药盲试,一般简称盲试。是指肿瘤患者,在不进行基因检测,或检测后没有合适靶点时(即野生型,没有敏感突变),服用靶向药的情况。
靶向药盲试有效吗?
靶向药盲试不一定有效,而且盲试需要1-2个月的时间才能真的看出靶向药是否有效,倘若无效就会耽误大量宝贵的治疗时间,不过也有患者在一开始服用时就感觉症状明显减轻的,鉴于盲试确实不一定有效,所以患者如果有条件的话一定要进行基因检测,不能直接盲试。在患者不能进行手术(或穿刺活检风险大)、化疗、放疗,或这些治疗手段全部都无效后,再进行盲试。
盲试选择哪些药物?
一般选用的药物是易瑞沙、特罗凯、奥西替尼(9291)。
有哪些患者盲试靶向药成功的实例吗?
抗癌卫士app里就有这样的实例
1、70岁的肺腺癌晚期患者
70岁的张先生在3年前查出肺腺癌晚期,无手术指征,医生建议放化疗,但是张先生及家人在多方了解后觉得放化疗的代价太过沉重,副作用大也不一定有效,更偏向于选择靶向药进行治疗,但是检测后基因无突变让全家人陷入了无所适从的境地。
在病友的建议下,张先生选择了盲试易瑞沙,易瑞沙吃了半个月后张先生明显感觉症状减轻,影像学资料和之前的对比肿瘤病灶变小了,这无疑给张先生一家打了一针强心剂,但是靶向药也是有个耐药的过程的,吃易瑞沙近一年后,张先生易瑞沙耐药了,根据病友和管家们的建议,开始改吃特罗凯,幸运的是特罗凯依然有效!
不过特罗凯依然在7个月后耐药了,这时候张先生无奈只能选择了化疗,化疗6个疗程之后感觉好了一点,开始选择盲试9291,现在张先生9291已经吃了7个多月,身体没有什么异常,甚至还自己一个人出门自驾游,不得不说这是一种幸运。
2、50岁肺鳞癌患者盲试特罗凯有效
抗癌卫士上还有这样一位患者,50岁的沈女士在患上肺鳞癌晚期后进行了几个疗程的化疗,但是并没有什么效果,在抗癌卫士进行了基因检测想要看看能不能吃一些靶向药,但是基因检测也需要周期,沈女士比较急等不起检测报告,于是在报告结果出来前就开始服用了特罗凯,沈女士对抗癌管家说:特罗凯吃下去的5天左右就感觉身体舒服了许多,这个药肯定是有效的!
但是基因检测报告结果出来时,大家全都傻了眼,沈女士的基因无突变,但是沈女士说,基因检测突变的结果可能是无突变,但是我吃这个药是真的有效,不管结果了,以后我还会继续吃下去,到现在沈女士服用特罗凯已经6个多月了,复查结果病灶确实是在逐渐减小了,抗癌卫士可棒您代沟、资讯违心zdbxyw也就是证明特药真的对沈女士有效,
3、原发性支气管肺癌四期患者的成功靶向药经验
这次的靶向药经验是一位学医的女士为自己的姐夫亲自试验出来的,姐夫的诊断:支气管肺癌,原发性,周围型,左下肺,腺癌,四期。
从2011年7月到2013年2月,姐夫经历13次化疗,中药不断,测试基因检测结果无突变,医生建议吃易瑞沙,吃了也没有什么效果,我建议姐夫吃特罗凯,姐夫吃了一个半月的特罗凯后去测CEA,CEA48,跟吃特之前差不多,胸水微涨,换上2992,单药70毫克/qd,吃了半个月,姐夫说身体不舒服就停了。
后来我推荐姐夫吃AP26113,姐夫问我AP副作用大不大?我说:这个药很稳定不容易耐药,一旦有效,副作用很小,只是起效比较慢。其实我是安慰姐夫的,心想就当是安慰剂。姐夫在试吃AP的时候我一个多月没有联系表姐他们,2014年正月初六,表姐叫我去她家吃饭也算拜年的,那天我问姐夫吃AP感觉还好吗?他慢悠悠的说:无效当有效吃,没有特别好的感觉,但很差的感受也没有,姐夫还说他是90毫克一天在吃的。
后来又过了近半年,我去了表姐家,姐夫精神不错,说AP有效,cea降到18了,喘气,胸闷减轻很多,因为人舒服胸水没去查。姐夫,无效当有效吃的药,没有想到吃了那么久的时间,之后有26个月,几乎都是AP单药,期间有好几个月的cea都在5以下,证明盲试AP是真的有效的。
肺癌靶向治疗为什么会耐药?
目前一种靶向药物是针对癌细胞的某一个蛋白、某一个分子起作用,所以只能抑制肿瘤生长的一条通路而已。当一条通路受到抑制时,肿瘤细胞会自寻新的“生路”,选择其他通路合成自身生长所需要的物质,久而久之,分子靶向药物就失去了作用,从而产生耐药性。
因此,就目前的靶向药物而言,耐药几乎一定会发生,只是时间长短不一样。有的原发性耐药,服药一个月后疾病就进展了;有的可能持续十年才会出现疾病进展。
另外,有些患者出现耐药的表现为肿瘤局部进展(如癌胚抗原指数增高),这时做局部的处理即可;如果患者出现了有症状的、大面积的、快速的疾病进展,此时我们就需要调整治疗方案,不建议再继续这种靶向治疗。
耐药后如何换药?
如果患者确实出现耐药,最好的方法就是再做一次病理活检,进行相应的基因检测。现在较多采用第二代DNA测序技术,能够大概了解患者发生耐药的原因。
比如EGFR突变患者服用靶向药后出现耐药,50%~60%是因为再次发生基因突变,这种突变为T790M突变,此时患者用第三代靶向药物效果是非常好的。还有10%的患者发生耐药是因为C-MET基因扩增,这时建议继续使用原来的靶向药物,再加上MET抑制剂。此外,还有一些患者会出现病理转化,比如由原来的非小细胞肺癌转化成小细胞肺癌,这时就需要按小细胞肺癌的方案进行治疗。
服用靶向药几点注意
1、一般EGFR靶点先服用一代靶向药,易瑞沙,特罗凯,凯美纳(国产),这里说明易瑞沙副作用比较小服用的人也比较多,特罗凯有吸烟史和脑转的服用比较好,凯美纳和易瑞沙差不多副作用略大。
2、一代靶向药耐药后如何选择的问题,这要看耐药时间个患者具体情况具体分析,有几种方式,直接跳到三代服用9291,这样选择比较多,再有就是一代靶向药联合4002,还有服用二代靶向药2992的,为什么不一代一代的服用有的跳过二代呢,2992对一代突变T790不是特别敏感所以有的患者只能跳过。
3、还有就是C-MET扩增的184和280,这两个耐药后可以互换。
4、 三代靶向药耐药后怎么轮换这是一个几句话说不清楚的问题,是怎么联药使用,联什么药使用这个没有明确的方案,只能因人而异。
总结下:
1.在未做基因检测的情况下,不推荐盲试;
2.基因检测有靶点,则直接服用对应的靶向药,效果好,副作用相对较小;
3.基因检测无靶点的情况下,由于盲试效果未知,仅作为其他治疗方法均失败后的尝试疗法。
4.目前,还没有针对小细胞肺癌的有效靶向药物临床,例如ROVA-T都没有临床结果,切记不要跑偏,白费劲。
5.最后,谨记,盲试也要咨询医生,抗癌卫士可棒您代沟、资讯违心zdbxyw 综合考虑后再做决定(临床上遇到过一确诊肺癌就自己买药盲试的极端患者,最后在正规治疗一程无效情况下,最终还是自行放弃治疗,这位33岁的患者还是比较可惜)。
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千问
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2021-1-7 07:38:33
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EGFR\KRAS\NRAS\PIK3CA\BRAF\HER-2基因检查无突变,ALK+ROS1\RET基因融合检测均无突变,肺腺癌IA2期,该怎么办,快要奔溃了
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千问
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2021-1-7 07:38:33
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可去肺癌群200560029与其他家属交流经验。
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