我父亲的奶奶是个瞎子，她只生了我爷爷和大爷爷，两个爷爷眼睛都好的，大爷爷的子女也好的；我爷爷5个子女

显示全部楼层 · 2011-3-2 13:30:01

小姑和我爸是视网膜色素变性，我兄弟俩眼睛也没事，不知我女儿和我侄子会不会患此病？有多少机率？

千问 · 2011-3-2 13:30:01

北京武警第二医院眼科告知您：视网膜色素变性分为显性遗传，子女发病率约50% ；隐性遗传子女发病率约25%。也有部分患者视网膜色素变性为性连锁遗传，此类型也分显性和隐性。母亲为基因携带者，本人不发病子女才会发病，这种类型视网膜色素变性多见于男性。视网膜的一些感光细胞(视杆细胞)负责暗光下的视力。若视杆细胞逐渐变性，患者在暗光环境下视力明显减退(夜盲)。夜盲症状常在儿童期即出现，随时间发展，可出现进行性周边视野缺失。在晚期病例中，可仅残存一个小的中心视野(管状视野)。对于本病的发病机理国内外眼科医学界基础理论研究学者，近半个世纪以来进行了多角度、全方位的探索，派生出多种学说。譬如基因学说解释：本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性

千问 · 2011-3-2 13:30:01

原发性视网膜色素变性（primary pigmentary degeneratio of the retina）在历史上曾称为色素性视网膜炎(retinitis pigmentosa)。是一种比较常见的毯层-视网膜变性。根据我国部分地区调查资料，群体患病率约为1/3500。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明

千问 · 2011-3-2 13:30:01

您好：
视网膜色素变性是慢性进行性眼底疾病，由夜盲发展到视野缩小、视力下降整个病理演变过程与脉络膜血管进行性萎缩有密切关系.视网膜色素变性迄今没有彻底根治的良好措施。近半个世纪以来各国眼科基础研究学者撰写的文献，佐证了视网膜色素变性患者的脉络膜血管直径较比视功能正常人细约36%、血流速度慢约44%总体血流量少约76%我们正是依据视