肢带型脊肌萎缩症

显示全部楼层 · 2011-2-27 00:00:03

患者信息：男 25-34岁贵州铜仁地区
病情描述(发病时间、主要症状等)：
从开始能走路发病，四肢近端无力，无疼痛，现在上楼梯困难，平路还可以行，大腿、上肢瘦小，双手抬起发抖，皮肤感觉神经正常，动作不灵活，肌电图：四肢神经元性损伤
想得到怎样的帮助：
请求治疗
曾经治疗情况和效果：
曾经治疗无效

千问 · 2011-2-27 00:00:03

你说的很像，Kugelberg-Welander病，这是一种运动神经元病，多为青少年起病。先有近端型肌无力萎缩。抬头、举臂、起蹲困难。可有翼状肩、鸭步及腓肠肌假性肥大，血清酶活性增高，但是极难与肢带型肌营养不良症鉴别。一定要首先排除肌营养不良症，这样避免南辕北辙。

千问 · 2011-2-27 00:00:03

此病属神经元变性疾病，神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，现病症说明病非早期，发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本