细菌基因组DNA 的PCR扩增问题

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查看11 | 回复1 | 2010-9-8 20:36:06 | 显示全部楼层 |阅读模式
我提取了革兰氏阴性菌的基因组DNA并用几种不同的引物对其进行PCR扩增,意在扩增一段特定的基因片段,其中一对引物扩增出了两条带,一条500bp左右,为目的条带,另一条1500bp左右,不理解为什么会出现这种情况,为什么会出现大小相差悬殊的两条带。。。哪位好心人帮帮忙分析一下。非常感谢!

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千问 | 2010-9-8 20:36:06 | 显示全部楼层
非特异性扩增呗,这很正常啊。 和引物设计、PCR程序有关。
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