渐冻人症的发病原因是什么呢？

显示全部楼层 · 2014-10-21 13:27:14

渐冻人症的发病原因是什么呢？
男 | 45岁
2014-10-21 13:27:14
4人回复

健康咨询描述：
我以前身体一切正常，就从上个月开始我总觉得感觉腿不好使，而且是出现肌肉萎缩情况，去医院检查的时候医生说是得了渐冻人症，请问造成这种病的原因是什么呢？

想得到怎样的帮助：渐冻人症的发病原因是什么呢？

千问 · 2014-10-21 13:27:14

渐冻人症属运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。
治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，.需助发来病史，病历，脑脊髓磁共震照片为你指导

千问 · 2014-10-21 13:27:14

指导意见：
由于病因不明确，病因学说较近多，近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论，其他的病因包括中毒，微量元素，氨基酸代谢障碍，病毒感染，部分病例有遗传特征，关岛地区发病率高出世界其他地区50～100倍，但未探明环境毒物，饮食结构异常的证据。

千问 · 2014-10-21 13:27:14

20%的患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以区别。目前基因研究已确定常染色体显性遗传型与铜/锌超氧化物歧化酶(SODL)。
以上是对“渐冻人症的发病原因是什么呢？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

千问 · 2014-10-21 13:27:14

你好！渐冻人的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞的进行性退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，由于感觉神经并未受到侵犯，它并不影响患者的智力、记忆或感觉。