先天性外耳闭锁,耳廓畸形。怎样检查和治疗?【先天性外耳闭锁,耳廓畸形】

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查看11 | 回复2 | 2019-11-28 13:43:38 | 显示全部楼层 |阅读模式
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):
患儿,女,9岁。先天性外耳闭锁,耳廓畸形。听力似乎稍差。
曾经治疗情况和效果:
4岁时CT检查:听小骨似乎发育不良。未曾进一步诊治。
想得到怎样的帮助:
如何检查诊治?外耳道成形手术哪里好?需要几次手术?

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千问 | 2019-11-28 13:43:38 | 显示全部楼层
先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生,系胚胎发育过程中第一,第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致,可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。一般可按畸形发生的部位和程度分为3级。1级畸形者不需治疗,第2级畸形可行外耳道、鼓膜及听骨链成形术。第3级畸形由于内耳功能受损,可视具体情况提前考虑手术。
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千问 | 2019-11-28 13:43:38 | 显示全部楼层
这是一个复杂的疾病,每个人都不一样,需要详细的门诊检查,综合评价之后,才可决定是否可以手术以及何种手术计划1次手术(张天宇大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)
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