求染色体制备的经验

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求染色体制备的经验

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千问 | 2011-4-5 10:54:04 | 显示全部楼层
博凌科为生物科技-为你解答:1、 培养基PH浓度、小牛血清量及培养箱温度的恒定是培养成功关键;2、秋水仙素适量、适宜的处理时机和时间,是获得良好、足够分裂相的条件。分裂相的多少和染色体形态及带型处理良好与否均受其影响。3、低渗处理是获得分散良好的分裂相关键步骤,低渗过度或不足都会造成染色体形态不良的结果。在低渗处理时期细胞十分娇嫩,并且表面发粘,低渗细胞 混匀时,吹打要适宜,避免细胞破碎及粘团,另外不要将细胞吸到吸管上部及离心管上部,避免细胞丢失。4、固定技术是制备良好分散的染色体的重要步骤。若染色体分数不良,可适当加大冰乙酸含量,其同时有改善由于低渗处理不够或固定不充分所造成的缺 陷,但过量会造成染色体形态变化和影响分带结局。染色体形态不良与固定液速
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