软骨发育不全是什么遗传病

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软骨发育不全是什么遗传病

发病时间:不清楚
软骨发育不全是什么遗传病

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千问 | 2021-2-1 20:11:00 | 显示全部楼层



程斌
主治医师
济南市中西医结合医院
三甲
擅长:在骨科创伤,颈肩腰腿痛,股骨头坏死,椎间盘突出等以及手足显微外科方面,具有较高的造诣。
提问
软骨发育不全是单基因遗传病。一般是在编码生成纤维生长因子的基因发生突变,这种情况通常在第四染色体的短臂上出现基因突变。一般父母的身高和智力都属于正常,这是一种基因突变的疾病,同时属于常染色体显性遗传。具体症状表现在出生以后发现患儿头颅大、肢体短,比较明显的是近端的肢体比远端要短。同时还可能有面部的畸形,伴随枕骨大孔的发育畸形。
2021-03-23 20:07
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