marfan综合征是什么

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发病时间:不清楚
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千问 | 2021-7-14 22:12:00 | 显示全部楼层



贾秋菊
主任医师
丹东市第一医院
三甲
擅长:冠心病,心绞痛,急性心肌梗塞,慢性心力衰竭,急性心衰,心律失常,房颤,心肌病,缺血性心肌病,高血压,主动脉夹层,肺梗塞
提问
marfan综合征是一种遗传性结缔组织病。通常涉及骨骼、关节、眼睛、心脏和血管,典型表现为四肢细长、韧带和关节过深、晶体脱位和升主动脉梭形扩张。马凡综合征患者以主动脉根部扩张为特征,主动脉根部扩张可合并主动脉瓣关闭不全,导致左心室扩大和心力衰竭,如恐慌、呼吸短促、疲劳以及咳嗽等。
2021-12-29 16:42
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