先天性胆道闭锁分型

显示全部楼层 · 2021-7-6 14:07:00

先天性胆道闭锁分型

发病时间：不清楚

补充说明：先天性胆道闭锁分型

千问 · 2021-7-6 14:07:00

张妍
主治医师
大连医科大学附属第一医院
三甲
擅长：擅长急慢性胃炎、急慢性结肠炎、消化性溃疡、胃息肉、肠息肉、消化道出血、肝硬化失代偿期、慢性胆囊炎、消化道肿瘤等的诊治。
提问
先天性胆道闭锁的病因是不明确的，可能与先天性的胚胎发育异常有一定的关系，特别是在胚胎的前三个月。如果有发育障碍，胆管未出现空泡或胆管不完整，都可能引起胆管闭锁。另一种是病毒感染，可引起肝胆上皮细胞损伤、胆周炎症、纤维化疾病，可引起胆道完全或部分闭锁。本病的主要临床表现之一是黄疸，大便呈淡黄色或白色粘土状，尿液颜色较深。
2021-07-10 15:37
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