a珠蛋白基因缺失(-SEA/aa)

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查看11 | 回复3 | 2015-9-11 19:33:30 | 显示全部楼层 |阅读模式
a珠蛋白基因缺失(-SEA/aa)
女 | 20岁
2015-09-11 19:33:30
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健康咨询描述:
a珠蛋白基因缺失(-SEA/aa)严重吗?是否会遗传下一代。可有医治的办法。
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千问 | 2015-9-11 19:33:30 | 显示全部楼层
病情分析:
没有症状可能为轻型。若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者。
指导意见:
这个问题是有一定的严重性的,是基因的问题,目前没什么好的解决办法的
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千问 | 2015-9-11 19:33:30 | 显示全部楼层
病情分析:
a珠蛋白基因缺失容易引发珠蛋白生成障碍性贫血,又名地中海贫血。
指导意见:
目前尚无根治办法。无贫血或轻度贫血的一般不需要治疗。重度的,可以根据情况选择高输血疗法、脾切除、铁螯合剂、骨髓移植等办法。
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千问 | 2015-9-11 19:33:30 | 显示全部楼层
病情分析:
你好,如果是珠蛋白基因缺乏,就有可能有珠蛋白缺乏的贫血。
指导意见:
这样的情况是很有可能遗传的,所以怀孕之前或者是怀孕之后最好是做一下筛查
以上是对“a珠蛋白基因缺失(-SEA/aa)”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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