医疗器械经营许可证的审请书怎么写

千问 · 2012-1-24 04:08:39

攀枝花市东区医和医疗器械经营部企业经营管理职能在经营活动中应认真贯彻执行《医疗器械监督管理条列》、《医疗器械经营企业监督管理办法》、《经济合同法》、《计量法》等有关法令法规。在努力提高经济效益的同时，把社会效益放在首位。牢固树立“质量第一”的思想。确保医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全。实行以企业经理为质量第一责任人的分级管理目标责任制，以确保各项质量管理制度落实，促进企业健康发展。企业分为四个责任区：经理部、质检部、市场部及财务部。经理部责任：制定企业的整体发展计划和目标;制定和监督执行企业各项规章制度；选取经销产品品种；按《首次经营品种的质量审核制度》及《业务经营管理制度》执行；企业人员的培训安排；按《职工教育培训考核制度》执行。质检部责任：产品的检验；按《进货质量验收制度》《抽样的原则和程序》《质检员岗位责任制》《不合格商品管理制度》执行仓库保管按《“五防”管理制度》、《仓储保管制度》、《退货管理制度》执行。市场部责任：产品销售按《销售制度》执行。仪器安装：产品的维护、保养；按《售后服务、质量投诉处理记录制度》、《三包修理规定》执行质量跟踪：按《质量跟踪和不良反应的报告制度》、《用户访问制度》执行财务部责任：严格按照各项法律、法规、处理公司内外一切经济活动，并需由公司经理签字认可。执行《财务制度》医疗器械经营质量信息工作是保证医疗器械经营质量，防止、杜绝不合格商品流入市场的重要手段之一，全体员工均应认真开展质量信息的收集、反馈工作。每季度由经理召开一次质量分析会，分析企业所经营产品的状况，提出改进和加强质量管理的意见和措施。各部门应积极协作，共同遵守各项法律法规、规章制度，以“依法经营，质量第一，顾客至上”为指导思想，努力工作，共同发展，树立新形象！赞同

千问 · 2012-1-24 04:08:39

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