进行性肌营养不良症?女儿6岁，门冬氨酸氨基转移酶,61;磷酸肌酸激酶,2180;ckmb，56;ldh,475;肌红蛋白151.

显示全部楼层 · 2011-6-17 09:30:07

患者信息：女 5岁河北石家庄
病情描述(发病时间、主要症状等)：
女儿入学前体检,说心率不齐。到医院查是这样的结果。儿子19岁了，12年前查出患进行性肌营养不良症。
我2005年8月又生一女孩，现在会不会又跟这方面有关系呢？

千问 · 2011-6-17 09:30:07

你好！进行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者，有明显的家族发病史。患儿由于肌肉萎缩，无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）。...

千问 · 2011-6-17 09:30:07

楼主您好，
您儿子是属于DMD 还是BMD，现在情况怎么样呢？
进行性肌营养不良症，有遗传和基因突变。
如果楼主担心的话建议去医院做一个详细体检。如果是遗传性的话男孩患病DMD/BMD 女孩最多也就是携带者而已。（楼主要密切观察，本人DMD11年，确实很纠结）...

千问 · 2011-6-17 09:30:07

是脾虚。找中医可以治好。...

千问 · 2011-6-17 09:30:07

病情分析：进行性肌营养不良症是一组病因不明的，遗传性、进行性肌肉疾病。临床上以进行性加重的肌肉萎缩和无力为其主要特征。...