如何将吡啶环上的醛基氧化为羧酸,而另一位置的双键不受影响

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查看11 | 回复2 | 2011-6-14 14:12:47 | 显示全部楼层 |阅读模式
我觉得用弱一点的氧化剂就可以了吧。。。比如银氨溶液、氢氧化铜。。。但是没有实验过,抱歉...
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千问 | 2011-6-14 14:12:47 | 显示全部楼层
先将双键与卤化氢加成生成卤代烃,再将吡啶环上的醛基氧化为羧酸,再将卤代烃消去卤化氢得到双键...
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