唐氏综合筛查，报告上写临界风险了，非常担

显示全部楼层 · 2016-10-20 21:27:11

唐氏综合筛查，报告上写临界风险了，非常担
女 | 27岁
2016-10-20 21:27:11
5人回复

健康咨询描述：
唐氏综合征风险值是1:827报告上说临界风险，需要做无创DHA吗

千问 · 2016-10-20 21:27:11

病情分析：
如果是临界风险，常规应该进一步检查一下，抽血做无创DNA或羊水穿刺。
指导意见：
从临床经验观察，如果唐氏筛查检查是高风险，胎儿发育异常占60%，凭你描述是临界值没必要担心。

千问 · 2016-10-20 21:27:11

病情分析：
这个情况的话还是需要的，这个也是有一定的风险性，一般来说的话也不用过度担心，定期检查就可以了，
指导意见：
怀孕期间的话一定要注意好休息和饮食，而且期间的话不要盲目用药，定期做好相关检查，

千问 · 2016-10-20 21:27:11

病情分析：
唐氏综合征风险值是临界风险的话，那是要进一步检查的
指导意见：
可以做无创DNA，也可以直接做羊水穿刺检查，但是后者的准确性可以达到百分之百
以上是对“唐氏综合筛查，报告上写临界风险了，非常担”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

千问 · 2016-10-20 21:27:11

病情分析：
您好，根据您的病情描述临界风险值说明有患唐氏儿的可能。
指导意见：
建议进一步检查，做无创或者羊水穿刺，因为唐筛的准确率在60％，所以也不必过分担心。

千问 · 2016-10-20 21:27:11

病情分析：
唐氏筛查做的是胎儿先天愚型的筛查，是筛查发生概率的而不是确诊
指导意见：
唐氏筛查结果提示临界风险，为了避免先天愚型儿的出生，建议你最好进一步做无创DNA检查