原田氏综合症

显示全部楼层 · 2009-8-1 15:10:00

原田氏综合症

发病时间：不清楚
原田氏综合症

补充说明：原田氏综合症

千问 · 2009-8-1 15:10:00

徐奇頫
四川省乐至县金顺医院
擅长：眼科
提问
原田氏综合症眼睛突然看不到治疗很难了。原田综合征的病理基础是机体对全身黑色素细胞的选择性损害，从而出现双侧性葡萄膜炎及中枢神经、内耳、皮肤毛发的损害。易发生于含色素较多的人群，据报道中国葡萄膜炎者中约14%为Vogt-小柳原田综合征。故其为一种较常见的全身性免疫性疾病。早期的诊断、正确治疗，对其预后及减少复发有非常重要的意义。糖皮质激素是治疗早期Vogt-小柳原田综合征的主要药物。早期大剂量激素冲击治疗可缩短病程，改善预后。有前葡萄膜表现者，局部应用激素以点糖皮质激素眼液为主，不主张结膜下注射。应用短效或中效扩瞳剂点眼以活动瞳孔，防止虹膜前、后粘连。瞳孔膜闭者，1%阿托品眼涂眼，以防瞳孔阻滞。早期治疗很关键。
2009-08-01 17:16
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