先天性胆道闭锁是否有携带性

显示全部楼层 · 2009-8-18 15:47:00

先天性胆道闭锁是否有携带性

发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁是否有携带性

补充说明：先天性胆道闭锁是否有携带性

千问 · 2009-8-18 15:47:00

王玉超
其他
擅长：儿科
提问
胆道闭锁是新生儿黄疸的原因之一，由於不明原因使胆管发生纤维化病变。新生儿和婴儿持续性黄疸的最常见原因是先天性胆道闭锁,这是胚胎期胆道发育的畸形,或胆道系统炎性病变的结果。病变可累及全部胆道,亦可肝外或肝内部分胆管受累，其中以肝外胆道闭锁常见，占85%~90%。症状：出生后持续黄疸，大便成灰白色，严重时肝衰竭出现腹水、食道静脉曲张等。诊断：出生后持续黄疸，就该怀疑患有此症。腹部触诊可能摸到硬化的肝及脾肿大。血液检查可见异常之肝功能，并要排除溶血性黄疸、病毒性肝炎等疾病。腹部超音波通常不见正常之胆管及胆囊，并可排除胆管囊肿之可能。核医扫描及肝穿刺皆可帮助诊断。手术中胆管摄影是最可靠的诊断方法。食道镜检查食道静脉曲张的程度。并发症：胆管炎是最常见的并发症，病人发烧、无食欲、黄疸、大便变白。必须使用抗生素治疗。部份病人出现肝硬化并发症，例如腹水、食道静脉曲张、消化道出血等。应积极进行对症治疗。
2009-08-18 19:08
投诉

千问 · 2009-8-18 15:47:00

张坚平
副主任医师
无锡市第三人民医院
三甲
擅长：擅长新生儿、儿童常见病的诊治，儿童生长发育、喂养指导。
提问
这是某种因素影响了胚胎的正常发育，没有遗传性。是先天性疾病不是遗传性疾病，对第二胎无妨。
2009-08-18 15:50
投诉