医疗器械用户访问的管理 谢谢

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查看11 | 回复3 | 2011-6-30 14:21:49 | 显示全部楼层 |阅读模式
你的问题提的有点模糊,我们盖世骏宝作为一家专业的医疗行业信息咨询机构给您的回答企业应依据国家有关法规、规章,结合企业实际和所经营医疗器械产品特性成立质量管理系统,结合企业实际和所经营医疗器械产品特性成立并执行符合本企业实际的医疗器械质量管理制度,并定期检查和考核质量制度执行情况,质量管理制度至少应包孕:(1)质量方针和管理方针;(2)质量系统审核;(3)各级质量责任制;⑷质量否决制度;(5)经营质量管理制度;(6)首次经营品种质量审核制度;(7)质量验收、保管及出库复核制度;(8)不及格商品管理及退货商品管理制度;(9)质量事故报告、质量查询和投诉管理制度;(10)售后服务管理及用户访问制度;(11)质量信息管理制度;(12)有关质量记录管...
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千问 | 2011-6-30 14:21:49 | 显示全部楼层
请对照《关于印发2010年医疗器械临床合理使用与安全管理专项检查活动方案的通知》附件医疗机构医疗器械临床合理使用与安全管理基本情况调查表进行自查即可。...
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千问 | 2011-6-30 14:21:49 | 显示全部楼层
问题提的不够清楚,无法回答...
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