21三体会得什么病,我糖塞果临界

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查看11 | 回复4 | 2017-12-28 13:11:01 | 显示全部楼层 |阅读模式
21三体会得什么病,我糖塞果临界
女 | 23岁
2017-12-28 13:11:01
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健康咨询描述:
21三体会得什么病,我糖塞果临界,家族里有过白化病,小孩会不会遗传啊
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千问 | 2017-12-28 13:11:01 | 显示全部楼层
病情分析:
你好,根据你描述的情况看,如果筛查的检查结果提示21三体综合症是临界值,发生病变的几率偏高。
指导意见:
这个是影响胎儿智力的一种基因缺陷性疾病,建议在进行羊水穿刺的排畸检查,这个是最准确的检测方法。
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千问 | 2017-12-28 13:11:01 | 显示全部楼层
指导意见:
21三体综合征是先天愚型,孩子会有智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。唐氏筛查的结果是临界值,这样最好进行羊水穿刺,进一步排除21三体的可能性,白化病是属于遗传性疾病,如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,子女就会患病。
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千问 | 2017-12-28 13:11:01 | 显示全部楼层
你好!21-三体综合症也叫唐氏综合征,也叫先天愚型,出生后,智力低下,常合并其他畸形。你检查,如果临界风险,风险也是比较高的。建议做羊水穿刺检查,尽可能避免唐氏综合征儿出生。
以上是对“21三体会得什么病,我糖塞果临界”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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千问 | 2017-12-28 13:11:01 | 显示全部楼层
病情分析:
您好!根据您的描述,唐筛检查21-三体综合征结果临界风险,说明胎儿有患唐氏综合征的可能,唐氏综合征也就是先天愚型,这个不是筛查白化病的!
指导意见:
虽然唐筛只是一个粗略的筛查,准确率不是很高,但既然结果属于临界风险,建议您最好还是做个无创DNA或者羊穿进一步检查确诊比较放心!
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