关于生物技术的问题

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查看11 | 回复1 | 2009-6-17 16:54:38 | 显示全部楼层 |阅读模式
请解释一下PCR技术的原理。以及以下分子标记的原理:RFLP RAPD SSR ISSR AFLP SNP。 我看书了,但是觉得很抽象,看不懂。请用比较易懂的方法解释的下。谢咯

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千问 | 2009-6-17 16:54:38 | 显示全部楼层
PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:①模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;②模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;③引物的延伸:DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链重复循环...
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