假设在DNA复制中，RNA引物不能被切掉，会有什么后果？

显示全部楼层 · 2009-1-14 20:12:27

分别在DNA复制的LEADING和LAGGING链上，RNA引物不能被切掉，会有什么后果？这条DNA双链还能再复制出新的DNA链或者转录出mNRA吗？
我想这个DNA链是不是不能再继续复制了？
因为有RNA混在里面，再复制的话，RNA－>DNA 需要反转录酶，这个酶好像只有在病毒里才有，其它细胞里没有的说。
希望继续指点我一下。

千问 · 2009-1-14 20:12:27

LEADING链上，DNA复制是连续的，仅在一端（5撇），若不能切割在原核生物中影响不大。但若在真核生物中，端粒不能复制，遗传物质不稳定。LAGGING链上，DNA复制是不连续的，先合成冈崎片段，再去引物然后连接。另外RNA不能切割时不太可能出现的，DNA复制忠实性很高，特别是复制后的修复。连碱基错配率都很低，更别提有核苷酸错误了。即使出现了也会被核酶降解的。...

千问 · 2009-1-14 20:12:27

能表达，但表达产物不能确定，RNA可能取代阻遏基因使操纵子不表达；也可能取代的是内含子，没影响。...

千问 · 2009-1-14 20:12:27

不稳定。因为RNA的掺入会导致磷酸二酯键不能有效连接，并且复制过程中效率下降，错配率增高。并且单链稳定性也变差了。...