指导意见：
Poland综合征又称胸大肌缺损、短指并指综合征（pectoralismuscledeficiency-syndactylysyndrome），是由于胚胎第三周，上肢胚芽发育受阻或分化障碍所引起,典型征候群包括胸壁、脊柱及上肢的畸形,其发病率为1/7000～1/100000,少数有家族史,多为散发。男女之比为3∶1。Poland综合征的病变多数发生在右侧,约占75%,也有双侧发病的。其胸部表现主要有：胸大、小肌缺失;2～4肋肋软骨和前方肋骨畸形;背阔肌、三角肌、棘上肌及棘下肌不同程度的发育不良。女性还包括乳房发育不良或未发育。男性患者还可见皮下脂肪组织发育不良。常见的上肢畸形有并指、短指。多数患儿有肢体发育不全,但程度各异,有的是一根手指指骨发育不全,有的是全手手指缺如,甚至整个上肢发育不全。其合并畸形有脊柱侧弯、高肩胛、右位心、漏斗胸、肾发育不全、脚发育不全、遗传性球形红细胞增多症、白血病、神经母细胞瘤、肾母细胞瘤等!一般不遗传!遗传也是隔代遗传。
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