一道生物基因高考题

显示全部楼层 · 2009-3-19 17:52:21

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（
）
A。1/88B。1/22 C。7/2200D。3/800
请附上解释，谢谢帮忙！

千问 · 2009-3-19 17:52:21

“妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者”，说明妻子的基因型是AaXBXb。丈夫的基因型是AaXBY，或者AAXBY。要想生出同时患两病的孩子，必须是前者。某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率是1%，说明a基因频率为√（1%）=0.1。因为丈夫表现型正常，所以Aa的概率为0.9*0.1*2/（1-0.01）（0.9是指A的概率；0.1是a的概率；再乘以2是根据哈迪温伯格定律；分母是表现型正常的概率）=2/11 那么，患儿的基因型为aaXbY=2/11*1/4*1/4=1/88...

千问 · 2009-3-19 17:52:21

C,这道题算不出精确的数，要近似，是海淀练习册蓝皮上的。常隐发病率0.01,说明隐性基因的概率是0.1，所以男性携带隐性基因概率是0.1，乘以1/4这对夫妇出现隐性纯合的概率。男性发病率0.07，女性0.93，开根号是基因频率，因为患病是男，所以乘以1/2，出现X^bY,还要再乘1/4，结果约等于0.03,与C最接近...