植物基因组dna电泳上样时溢出，为什么?

显示全部楼层 · 2009-4-29 10:50:03

你说的不是很清楚，应该是你的加样量过大，一般采用的是10微升吧？不好意思，我跑的是蛋白质电泳，我用20的；而且你吸样时，样品不能混合着空气，一般样品不足时或枪头没伸进样品液面下吸的样品里面有气泡，加样时样品会随着气泡溢出。还有你加样时最好采用0.5-10微升的小枪，对准泳道口缓缓加入，使样品呈细流状进入，大一点的枪不好加，容易加到外面，而且冲击力大。...

千问 · 2009-4-29 10:50:03

基因组DNA飘出胶孔最常见的原因是乙醇沉淀和洗涤那一步时没有将乙醇完全挥干。也有可能是loading buffer和样品没有混匀所致。...

千问 · 2009-4-29 10:50:03

胶孔容量不够，原因——溶胶量不足；样品未沉入点样孔，原因——loading buffer加入量不足或样品没有与loading buffer充分混匀；操作问题，比如加样时没有将枪头置于点样孔中或加样速度过快。...

千问 · 2009-4-29 10:50:03

干燥的时间不够乙醇导致的...