PCR问题,迷惑中。。。。。。

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查看11 | 回复1 | 2009-7-15 09:33:55 | 显示全部楼层 |阅读模式
你看看甲的酶切使用的酶是不是被DNase污染了。换一家公司的内切酶试试。还有,二者的PCR产物大小有没有区别?各个公司的胶回收试剂盒对回收的DNA的大小是有一定要求的,有的适合回收大片段,有的适合回收小片段。
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千问 | 2009-7-15 09:33:55 | 显示全部楼层
是否你的片段上面有你用的酶的多个酶切位点
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