帮我看看唐氏报告单谢谢医生

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查看11 | 回复3 | 2021-6-10 12:33:28 | 显示全部楼层 |阅读模式
帮我看看唐氏报告单谢谢医生
女 | 35岁
悬赏3个健康币
2021-06-10 12:33:28
3人回复
来自鹰潭市

健康咨询描述:
帮我看看报告单,哪项有问题问答大吗?谢谢!


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千问 | 2021-6-10 12:33:28 | 显示全部楼层
怀孕中期咨询唐氏筛查结果,根据你上传的图片看,你的唐氏综合征是临界风险,18一三体综合征是低风险,神经管缺陷是低风险。你这种情况需要进一步检查确定诊断,做无创DNA检查或羊水穿刺。
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千问 | 2021-6-10 12:33:28 | 显示全部楼层
这个属于临界风险的,这种情况建议到时候就还得做一个无创检查,到时候看一看,一般来说,这种情况发生的几率大概是1/460,所以这个建议最好还是进一步检查一下看一看,所以可以做个无创看看
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千问 | 2021-6-10 12:33:28 | 显示全部楼层
病情分析:
你好请问您是做的早期唐筛还是中期唐筛呢,我这边并没有看到你的检查报告啊
指导意见:
您到分娩的时候年龄是35周岁吗?还是超过35周岁了?正常情况下,35周岁的时候做唐氏筛查,不那么准确的,麻烦您再重新上传一下检查报告
以上是对“帮我看看唐氏报告单谢谢医生”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!




2021-06-10 13:04

ask912752649k
追问
我是孕16周+2做的,11月份35岁。AFP32.73ng/ml,hcg+β37551IU/L,唐氏综合征风险率1:460,18三天综合1:6344,神经管0.82附件:点击查看大图






2021-06-10 13:14医生回答:
18三体是低风险的,神经管畸形筛查也是低风险的,21三体的标准值医院之间有所不同,您的结果应该是处于临界风险之中
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