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ISO13485医疗器械质量体系中有没有规定程序文件中必须包含哪些项啊？比如:1、目的 2、范围。。。求答案

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1 | 2011-10-24 14:37:21 | 显示全部楼层 |阅读模式

没有详细的规定要求，我们公司的程序文件只有：1.目的；2、范围；3、职责；4、程序内容；5、相关文件；6、表单...

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千问

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