水杨酸可以制备苯酚吗

显示全部楼层 · 2009-7-23 13:24:37

应该可以主要是脱去羧基，直接能不能脱不知道。但是可以酸做成氰基，然后做成酰胺，霍夫曼降解成胺，重氮化反应脱去氨基。事先可能OH先要保护起来，最后脱掉保护基。

千问 · 2009-7-23 13:24:37

可以，脱羧不过实际是用苯酚制取水杨酸科尔贝－施密特反应（Kolbe-Schmitt反应）是干燥的酚钠或酚钾与二氧化碳在加温（125-150°C）加压（100atm）下生成羟基苯甲酸的反应。[1][2][3]它是向芳环上引入羧基的一种常用方法，常用的工业原料水杨酸（邻羟基苯甲酸）就是利用此法，通过苯酚盐与二氧化碳作用制得的。反应以德国化学家阿道夫·威廉·赫尔曼·科尔贝和鲁道夫·施密特命名。羧基的位置很大程度上取决于反应温度和酚盐的种类。酚钾和温度较高时有利于对位异构体的生成，酚钠及反应温度较低时利于产生邻位产物。邻位异构体加热可以异构为对位产物。对于取代的酚，环上烷基、甲氧基、羟基和氨基使反应容易进行，产率增加；吸电子的氰基、硝基和羧基使反应速率减慢，反应条件变得苛刻，产率也较低。磺酸基的存在使反应不能发生。[编辑] 反应机理酚盐负离子对二氧化碳发生亲核加成，经过一个钠与两个氧配位的六元环中间体，生成羟基苯甲酸负离子，酸化生成羟基苯甲酸。

千问 · 2009-7-23 13:24:37

可以

千问 · 2009-7-23 13:24:37

不可直接制取，相反的，苯酚经过几步反应可以做水杨酸苯酚生产现在基本用的是异丙苯法苯酚是大宗化工原料价格远远低于水杨酸现在的出厂价不过6800~7000一吨水杨酸价格高多了