高中化学竞赛有机化学

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查看11 | 回复2 | 2009-8-4 16:15:45 | 显示全部楼层 |阅读模式
1.易于被保护基团反应,且除被保护基团外不影响其他基团.2.保护基团必须经受得起在保护阶段的各种反应条件.3.保护基团易于除去.化学合成中常用的保护基碳氢键的保护羟基的保护氨基的保护羰基的保护羧基的保护1. 碳氢键的保护乙炔及末端炔烃中的炔氢较活泼,它可以与活泼金属`强碱`强氧化剂及有机金属化合物反应.常用的炔氢保护基为三甲硅基.将炔烃转变为格氏试剂后同三甲基氯硅烷作用.即可引入三甲硅基.该保护基对于金属有机试剂`氧化剂很稳定.可在使用这类试剂的场合保护炔基.2.羟基的保护醚类缩醛和缩酮类酯类羟基是一个活性基团,它能够分解格氏试剂和其他有机金属化合物,本身易被氧化,叔醇还容易脱水,并可以发...
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千问 | 2009-8-4 16:15:45 | 显示全部楼层
双键 加氯气或溴单质,之后再用锌脱去卤素三键 同上醇
做成缩酮缩醛或形成醚键(比如用烷基硅醚、-omom等))醛酮 与乙二醇等类似物质形成缩酮缩醛胺
1、将胺质子化或螯合2、酰胺化合物,包括酰胺(用酰卤、酸酐)、邻苯二甲酰胺、氨基甲酸酯类 竞赛中比较常见的就是后三种保护(尤其是避免其被氧化),背几个常见的即...
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