荧光PCR绝对定量的标准曲线倍比稀释梯度一直不理想(用的进口枪头),从9次方稀释到0次方,2就不好了

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查看11 | 回复1 | 2011-12-8 17:49:22 | 显示全部楼层 |阅读模式
1.最好每次都做标准曲线。在益阳的情况下,天气、机器等不适很稳定2.查看溶解曲线,看是否是单一尖峰,以判断引物是否合格3.看扩增条件是否合适4.看循环数是否在合理的区域内,控制稀释条件5.锻炼自己的加样能力,又快又好...
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