医药公司质量授权人和质量负责人的区别

显示全部楼层 · 2015-7-9 08:43:46

《药品生产质量管理规范（GMP）》（2010版）规定质量授权人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。质量授权人应当具有必要的专业理论知识，并经过与产品放行有关的培训，方能独立履行其职责。主要职责1.参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动；2.承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准；3.在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录。4.其他相关职责...

千问 · 2015-7-9 08:43:46

很简单，授权人可以是分管的副总。负责人就是质量经理处理实际事物的人...