为什么各卤代硝基苯的亲核取代反应活性与简单的亲核取代反应顺序相反

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查看11 | 回复2 | 2012-11-28 10:32:31 | 显示全部楼层 |阅读模式
主要考虑离去基团,F离子体积最小、离去倾向最大、活性最大。此外硝基的位置也影响很大,邻、对位能生成稳定的C负中间体,更增加活性。其他吸电子基团也能平衡C负离子中间体。举个极端例子:1,3,5-三氯-2,4,6-三硝基苯在氨水回流的条件就可以完成3个氯被氨基取代的反应。...
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千问 | 2012-11-28 10:32:31 | 显示全部楼层
一二级卤代烷不易形成碳正离子,连有卤素的碳会优先被CN-进攻,卤素离子慢慢离去,完成取代,而一二级卤代烷要消除反应,则CN-要直接进攻β-氢,这样...
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