下图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的错误分析

显示全部楼层 · 2013-1-16 22:37:29

伴X隐性。1，2没病，5有病，隐性。3没携带致病基因，说明4是携带者，因为8有病，再8有病，说明是伴X。6是携带者概率为1/2，若生女孩肯定没病，但有1/2概率为携带者，若生男孩一定有病。...

千问 · 2013-1-16 22:37:29

先确定显隐性：1、2号没病，5有病，隐性；再确定位于什么染色体上：3没有携带致病基因，因8有病，4正常，说明是伴X。推亲本基因型：由以上推知（设致病基因为b），1为携带者XBXb，2为XBY；再推？的基因型可能性：6为1/2XBXB、1/2XBXb；7号为XBY；则其后代若是女孩肯定没病，但有1/4概率为携带者，若生男孩则有1/4有病。...