有机合成求解...

显示全部楼层 · 2012-6-6 14:31:59

用苯做原料，硝化，还原成胺，Friedel-Craft上一个乙酰基，苯环上上Cl，给乙酰基的α位上Cl，还原羰基，碱性下发生分子内取代作出环氧基。作出的产物直接与叔丁胺反应应该是可行的，叔丁醇位阻大N上不会多次反应。还原步骤可以放到上胺以后进行，直接用α-卤代的叔丁醇胺反应应该也是一个不错的路线。我总是觉得苯代的环氧基结构有问题。但是如果想要突出二官能团分割法的重要性的话上面那条路线应该也是可以的。另外，α-卤代步骤可能用Br2/AcONa会更好一些。...

千问 · 2012-6-6 14:31:59

三氯苯胺与环氧氯丙烷反应，再与叔丁基胺反应...