法洛四联症（congenital tetralogy of Fallot ）是联合的先天性心血管畸形,包括肺动脉口狭窄,心室间隔缺损,主动脉右位（主动脉骑跨于缺损的室间隔上）,右室肥大四种异常,是最常见的青紫型先天性心脏病,在成人先天性心脏中所占比例接近10％.
临床表现
主要是自幼出现的进行性青紫和呼吸困难,易疲乏,劳累后常取蹲踞位休息.严重缺氧时可引起晕厥,长期右心压力增高及缺氧可发生心功能不全.患者除明显青紫外,常伴有柞状指（趾）,心脏听诊肺动脉瓣第二心音减弱以致失,胸骨左缘常可闻及收缩期喷射性杂音.脑血管意外,感染性心内膜炎,肺部感染为本病常见并发症.
治疗
未经缓症手术而存活至成年的本症患者,唯一可选择的治疗方法为手术纠正畸形,手术危险性较儿童期手术为大,但仍应争取手术治疗.
一般没有其他的治疗办法,只能手术治疗.并且一般尽早,幼儿（2岁左右）时期治疗最好.
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