帮忙看头颅MRI,谢谢医生

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查看11 | 回复3 | 2022-10-28 17:27:44 | 显示全部楼层 |阅读模式
帮忙看头颅MRI,谢谢医生
男 | 5个月
悬赏10个健康币
2022-10-28 17:27:44
3人回复
来自济南市

健康咨询描述:
患儿已确诊为卡纳万病,一种罕见病。五个月,足月顺产,抬头不稳,双手不能抓物能逗笑不能出声音


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千问 | 2022-10-28 17:27:44 | 显示全部楼层
卡那万病现在属于世界性的医疗难题,是脑白质海绵状变性综合征,目前尚无特殊有效的治疗方式,主要是根据患儿具体的症状采用对症的方式来进行治疗,但多数患者预后不良,一般很难长期存活,多数在4岁之前就发生死亡,所以要根据患者是否有颅内压增高等采用相应的药物等减轻患儿的痛苦。
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千问 | 2022-10-28 17:27:44 | 显示全部楼层
卡纳万病主要靠CT和核磁检查表现为双侧大脑半球,皮质下白,质区弥散性脱鞘,改变脑池脑沟脑裂,加深增宽脑室系统对称性增宽,目前,中国上没有尿中的naa,含量测定及基因检查,故mrs可作为确诊本病的主要方法
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千问 | 2022-10-28 17:27:44 | 显示全部楼层
核磁共振显示脑神经纤维广泛异常改变,可能是脱髓鞘改变,如果已经确诊是卡纳万病的话,怕是没什么特效药或特效治疗方法,患者脑发育会受影响,你描述的症状也是因此所致。发育门诊就诊看适合什么被动操或其它康复方法,做着试试效果怎么样。
以上是对“帮忙看头颅MRI,谢谢医生”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!




2022-10-28 19:26

ask83199321h8
追问
你能帮我在图片中指出病变部位在哪吗,还有这几张片子哪个是t1哪个是t2附件:点击查看大图






2022-10-28 21:12医生回答:
内囊后肢,枕角附近的白质看着都像异常信号。
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