高中生物问题

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查看11 | 回复4 | 2013-4-1 09:33:44 | 显示全部楼层 |阅读模式
“携带”一般是指表现型正常,但基因型中含有致病基因,如Aa,其中的a为致病基因,只有隐性基因纯合时(aa)才患病。基因突变是分子水平上的变异,也叫点突变,指基因中碱基对的改变、增添或缺失。结果使遗传物质发生改变。基因突变是产生等位基因的原因,致病基因a是由于基因突变而产生的分子水平上的变异。染色体变异的结果是染色体上基因的数目、排列顺序等发生改变,没有引起基因结构的改变。基因重组可产生新的基因型,但不会产生新的基因。...
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千问 | 2013-4-1 09:33:44 | 显示全部楼层
染色体畸变分数目与结构两部分数目变异病,例如导致21-3体综合征,又称先天愚型结构变异比如断了,多了,倒了,易位了,都会有病一般染色体病更致命染色体病可以没有致病基因但仍然是遗传病...
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千问 | 2013-4-1 09:33:44 | 显示全部楼层
染色体变异分为:染色体数目变异和染色体结构变异。致病基因一般认为,引起疾病的基因是有害的,称为“致病基因”。所以,染色体变异虽然致病,但不存在致病的基因,是整体水平的治病,并非基因水平的治病。...
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千问 | 2013-4-1 09:33:44 | 显示全部楼层
基因是一大段,其中可能有致病的基因,我们称之为携带某种致病基因...
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