请各位有经验的大侠求解,最近做酶切电泳跑胶后胶回收,测定发现,A260/A230值总是0.02左右,怎么回事

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查看11 | 回复1 | 2012-8-9 19:25:51 | 显示全部楼层 |阅读模式
只要对下一步连接没什么影响,低点也没关系,一般做逆转录或者上芯片的话这个值要求较高。A260/A230值低是由于有机溶剂,盐或者多糖有残留。1.有机溶剂残留:可以多晾干一会儿 2.去盐不充分:可以再次沉淀和70%乙醇洗涤。强迫症者 注:洗脱的时候洗脱液一定要加在柱子正中间,不要在意残留的液体。...
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